Ärzte- und Patientenberichte

1) Gebärmutter- und Eierstockkrebs, Total-OP

Alexandra T......, Alter 72, hatte Ende vorigen Jahres (2014) zunehmend starke Schmerzen und Beschwerden im Unterleib. Nach dem Arztbesuch stand fest, dass sie einen lange verschleppten Unterleibskrebs hatte - Tumorgröße ca. 2 kg!. Nach kurzer Zeit musste sie ins Krankenhaus (Charité) und es wurde eine komplette Entfernung des Uterus und der Ovarien durchgeführt. Auch andere Organe waren bereits befallen. (Milz, Darm).
Der Tumormarker lag nach der OP bei 1.200. Die Patientin lag mindestens 2 Wochen auf der Intensivstation und war in einem sehr geschwächten, lebensbedrohlichen Zustand. Die behandelnden Ärzte hatte sofort nach einer Tumor-Konferenz bestimmt, dass Frau T. eine Chemotherapie bekommen und später eine Strahlentherapie der anderen befallenen Organe folgen müsse, da der Tumor bereits gestreut hatte.
Frau T. lehnte aber diese Wünsche bzw. dringenden Empfehlungen der Ärzte immer wieder ab, da sie nur naturheilkundliche Verfahren nutzen wollte. Sie begann deshalb nach ihrer Entlassung nach Hause mit einer selbstintiierten Therapie auf reiner Pflanzenbasis:
Fein gemahlenes Artemisia annua (anamed) - siehe Bezugsquellen - und die für
die Andockung der Artemesinins und der Artesunate an das lyosomale Eisen der Krebszellen benötigte Eisen durch Fe-II haltige Präparate (z.B. Rotbäckchen, Ferro Sanol) wurden von der Patienten zweimal täglich eingenommen. Dadurch wird laut zahlreicher Studien eine deutliche Apoptose (und die Angiogenese) der CA-Zellen ausgelöst. Sie war zu Anfang sehr schwach, lag viel im Bett und konnte sich nur mühsam an einem Rollator in der Wohnung bewegen.

Nach regelmäßiger Einnahme des Pulvers von ca. 5g zweimal pro Tag, sank nach etwa 3 Monaten der Tumormarker auf 200! Trotzdem wollten die behandelnden niedergelassenen Ärzte weiterhin nichts von der Selbsmedikation mit Artemisia wissen und drängten Frau T. immer wieder zur Chemotherapie - aber erfolglos.
Nach 6 Monaten Mitte Juni 2015 wurde der Tumormarker wieder gemessen. Normalwert ist 8-10. Frau T. hatte einen Wert von 12!
Inzwischen kann sie wieder Fahrrad fahren und fühlt sich insgesamt gesund und munter. Ein abschließender ärztlicher Bericht und die schriftliche Bewertung ihres jetzigen Zustandes und der Laborwerte stehen noch aus.


Weitere Informationen und Diskussionen von Anwendern der "Artemisia annua" auch auf Facebook:
"Artemisia annua und ihre Therapiemöglichkeiten"











Doctors begin new clinical trial treating cancer with 70p malaria drug

March 8, 2017, St. George's University of London








Doctors begin new clinical trial treating cancer with 70p malaria drug
Credit: St George's University of London
Experts from St George's University of London, and St George's Hospital have joined forces to investigate whether a common and cheap malaria drug can be used also against cancer.

The researchers and clinicians raised more than £50,000 through a campaign to fund the second part of their trial into whether the drug artesunate can tackle colorectal cancer and now are recruiting patients to take part in their clinical studies.
In all £54,247 was raised through crowd funding to investigate whether the drug can help by reducing the multiplication of tumour cells and decreasing the risk of cancer spreading or recurring after surgery.
If it does the drug could be used to provide a cheaper adjunct to current expensive chemotherapy.
Professor Sanjeev Krishna, an infectious disease expert at St George's, University of London, who jointly leads the study with Professor Devinder Kumar, a colorectal cancer surgeon based at St George's Hospital, said: "We are delighted that the next phase of our study is now going ahead and we are looking forward to working with patients to examine whether this important work can have a real impact on cancer patients' lives.
"Working with colleagues at St George's Hospital has proved invaluable. Our partnerships will now also include Ashford and St Peter's University Hospitals and Kingston University Hospital NHS Foundation Trusts so we can speed up the process of recruiting patients and getting the study results.
"Collaborations like this between the academic researchers and clinicians in our leading hospitals are the bedrock of our opportunities to gain understanding and potential breakthroughs in treatment that can benefit many.
"Other centres are also welcome to join if interested in our work, which is now moving into answering the clinically important questions aiming to change practice."
Researchers worked with supporters from the public, patients, colleagues and charities including Bowel Disease UK and the AntiCancer Fund to support their crowdfunding campaign on FutSci, an organisation that aims to support crowdfunding for research, innovation and technology in the life sciences.
A charity, Bowel Disease UK, started by Gary Douch after he became a patient treated by Professor Kumar donated £200,000 to fund the study.
Professor Devinder Kumar, who has been a colorectal cancer surgeon for three decades, added: "We are proud to have set up this pioneering study at St George's University and St George's University Hospitals NHS Foundation Trust. We hope that this study will help to answer some really important research questions to see if a simple intervention with an established, off patent and affordable antimalarial drug such as artesunate taken for 2 weeks before surgery can reduce the risk of cancer recurrence in patients with Stage II/III bowel cancer. The overall aim of our research is to improve patient survival and quality of life. Research into repurposing drugs in this way for new disease indications is vital and an excellent use of resources for the NHS."
Artesunate is derived from the plant Artemisia annua also known as Sweet Wormwood. The Chinese scientist Tu Youyou whose research in the 1960s led to the development of artesunate from a plant used in Chinese traditional medicine, was awarded the Nobel Prize for Medicine 2015.
More than one million patients are diagnosed with globally each year. Colorectal cancer is the third most common cancer in men and the second most common cancer in women and is a leading cause of mortality. In the UK, 110 new cases are diagnosed daily, with older patients particularly at risk of death. Current treatments involve complex combinations of surgery, chemotherapy and radiotherapy.
Provided by: St. George's University of London


Artemisia annua

Dr.med. Heinz Lüscher

Woher kommt Artemisia annua

Es gibt in gemässigten Klimazonen mehr als 300 Artemisia-Arten (Beifussgewächs) Die spezielle Sorte Artemisia annua ist in der chinesischen Volksmedizin schon seit 2000 Jahren bekannt und hat in letzter Zeit vor allem als Malaria-Mittel Aufmerksamkeit erlangt.


https://www.vitalstoffmedizin.ch/index.php/de/wirkstoffe/artemisia












http://artesunat.com/wp-content/uploads/2017/10/houston-methodist-hospital-2849514_1280-e1509134884228.jpg


Klinische Studien und Fallberichte

  1. Einer der wichtigen Vorteile von Artesunat ist die Fähigkeit, das Auftreten von Resistenzen in malignen Zellen aufgrund seiner pleiotropen Wirkung zu verzögern.
  2. Daher haben nur wenige Krebszelllinien eine geringe Empfindlichkeit oder keine Reaktion auf Artemisinin-Verbindungen gezeigt.
  3. Artemisinin scheint in Brustkrebszellen (MCF-7) und Magenkrebs (MKN) weniger aktiv zu sein.
  4. Eine geringe Reaktion auf Artemisinin wurde auch in hochmetastatischen nasopharyngealen Krebszelllinien (CNE-1 und CNE-2) beobachtet.
  5. Außerdem wurde über eine Kreuzresistenz gegen Artesunat und DHA in einer einzigartigen Cisplatin-Chemoresistenz-Zelllinie berichtet.
  6. Darüber hinaus wurde In-vitro-Resistenz entwickelt: Präinkubation mit artesunatinduzierter Resistenz in hochmetastatischen Brustkrebszellen.
  7. Ein weiterer Vorteil von Artemisininen ist die unbedeutende Toxizität beim Menschen, auch nach 30 Jahren Anwendung als Anti-Malaria.
  8. Klinische Dosen von Artemisinin, die bei der Malariabehandlung eingesetzt werden, erreichen Plasmakonzentrationen, die um bis zu drei Größenordnungen höher sind als die für die Antitumoraktivität benötigten.
  9. Die Toxizität von Artemisinin-Verbindungen ist mit einer langfristigen Verfügbarkeit assoziiert, während kurzfristige Spitzenkonzentrationen nicht toxisch sind.
  10. Nach Langzeitbehandlung mit Artemisinin bis zu 12 Monaten wurden keine relevanten Nebenwirkungen berichtet.
  11. In einer Langzeitstudie mit Hochdosistherapie wurden jedoch in Tierstudien über Hirnstammneurotoxizität und bei einem zweiwöchigen Patienten mit einer Kombination aus Herbal / Artemisinin berichtet.
  12. DHA ist könnte eine neurotoxische Artemisinin-Verbindung in einer Dosis- und Zeitabhängigkeit.
  13. Aufgrund ihrer geringen Toxizität gegenüber normalen Zellen können Artemisinin und seine Derivate in Kombination mit klassischen Chemotherapeutika ohne zusätzliche Nebenwirkungen verwendet werden und können auch die Wirksamkeit erhöhen und die Dosierung von toxischeren Krebsmedikamenten verringern.
  14. Trotz der zahlreichen In-vitro- und In-vivo-Studien, die die Antikrebsaktivität von Artemisininen dokumentieren, wurde bisher nur eine geringe Anzahl klinischer Studien und einzelner klinischer Fälle berichtet.
  15. Artesunat, Artemether und Dihydroartemisinin wurden in der Krebstherapie mit guten Ergebnissen und Mangel an Nebenwirkungen eingesetzt.
  16. Bei einem zweiundsiebzigjährigen männlichen Patienten mit Kehlkopf-Plattenepithelkarzinom wurden über einen Zeitraum von neun Monaten Artesunat-Injektionen und Tabletten verabreicht. Der Tumor wurde nach zwei Monaten Behandlung um 70% reduziert. Insgesamt war die Artesunat-Behandlung des Patienten vorteilhaft, um die Lebensqualität zu verlängern und zu verbessern.
  17. Darüber hinaus war Artesunat bei zwei Patienten mit metastasiertem uvealem Melanom in Kombination mit Standard-Chemotherapie wirksam bei der Überlebenssteigerung.
  18. Diese Patienten wurden nach dem Versagen der klassischen Chemotherapie auf Off Label-Basis behandelt, ohne zusätzliche Nebenwirkungen zu haben.
  19. Ein Patient erlebte eine vorübergehende Reaktion nach der Zugabe von Artesunat zu Fotemustin und der zweite Patient erlebte eine Stabilisierung nach der Zugabe von Artesunat zu Dacarbazin, gefolgt von einer erheblichen Reduktion der Metastasierung.
  20. Dieser Patient war noch 47 Monate nach der Erstdiagnose des IV. Melanoms im Stadium IV am Leben.
  21. Artemether-orale Behandlung über einen Zeitraum von 12 Monaten verbesserte signifikant die Lebensqualität eines 75-jährigen männlichen Patienten mit Hypophysen-Makroadenom.
  22. Obwohl der Tumor gleichbleibend groß war, zeigte er eine Verringerung seiner Dichte, und die damit verbundenen Symptome und Zeichen lösten sich signifikant.
  23. Artemether wurde für die Behandlung ausgewählt, weil es leicht die Blut-Hirn-Schranke durchquert und eine längere Halbwertszeit hat.
  24. Eine klinische Studie an 120 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom zeigte nach Behandlung mit Artesunat in Kombination mit herkömmlichen Chemotherapeutika eine signifikante Verbesserung der Krankheitsbekämpfung und der Zeit bis zur Progression.
  25. Artesunat in Kombination mit Vinorelbin und Cisplatin erhöhte die Ein-Jahres-Überlebensrate um 13% im Vergleich zur Standard-Therapie mit Vinorelbin / Cisplatin ohne zusätzliche artesunatbedingte Nebenwirkungen.
  26. Eine Pilotstudie an zehn Patienten mit fortgeschrittenem Zervixkarzinom liefert Hinweise auf die Verbesserung der klinischen Symptome und die gute Verträglichkeit von Armitimol (Dihydroartemisinin).
  27. Die oral verabreichte Behandlung mit Artenimol erreichte eine klinische Remission nach sieben Tagen nach medianer Zeit für das Verschwinden der Symptome.
  28. Es gibt eine laufende Studie in Deutschland, die die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Artesunat-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs beurteilen wird.
  29. Eine weitere Studie, die in Großbritannien abgeschlossen, aber noch nicht veröffentlicht wurde, untersuchte die Antikrebsaktivität und Verträglichkeit von Artesunat bei kolorektalen Adenokarzinomen.

Anhänge

peter Hammerer  hammerer11@xxx.com

7.12.14 an mich
Sehr geehrter Herr Papendorf, das ist in der Tat eine sehr interessante Substanz, ich habe noch etwas darüber gelesen und schicke Ihnen in der Anlage noch 2 Arbeiten. Alles Gute und einen schönen 2. Advent.
Ihr Peter Hammerer
Prof. Dr. Peter Hammerer
Chefarzt Klinik für Urologie und Uroonkologie
Klinikum Braunschweig Salzdahlumer Str. 90
D 38126 Braunschweig

Anticancer Properties of Distinct Antimalarial Drug Classes

Evaluation of Artemisinin-Indoloquinoline Hybrids as Potent Antiproliferative Agents